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Extension d'AMM européenne pour l'anti-PD-L1 Tecentriq* dans le cancer du sein triple négatif

Roche a annoncé jeudi dans un communiqué l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour son anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) en association avec le nab-paclitaxel (Abraxane*, Celgene) dans le cancer du sein triple négatif.

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