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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - FDA - AMM - USA - RHUMATO

CHICAGO (Illinois) - AbbVie a fait savoir vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine à son inhibiteur de JAK Rinvoq* (upadacitinib oral à une prise par jour) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance au méthotrexate.

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