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Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - AMM - USA - PNEUMO - MALADIES RARES

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé vendredi avoir octroyé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Ofev* (nintédanib oral, Boehringer Ingelheim), pour ralentir le déclin de la fonction pulmonaire chez les patients adultes présentant une sclérodermie systémique associée à une maladie pulmonaire interstitielle.

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