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L'EMA et la FDA alertent sur la présence d'une impureté dans des lots de l'anti-ulcéreux ranitidine

L'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) américaine ont alerté vendredi dans des communiqués distincts sur la présence d'une impureté potentiellement cancérigène dans des lots de l'anti-ulcéreux ranitidine, à des niveaux très bas.

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