dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: SEATTLE GENETICS - ASTELLAS - FDA - USA - CANCER

BOTHELL (Washington), TOKYO - Seattle Genetics et Astellas ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'évaluer dans le cadre d'une procédure prioritaire (Priority Review) la demande d'homologation de l'anticorps conjugué enfortumab vedotin (ex-ASG-22ME) dans le cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, chez les patients ayant déjà reçu un traitement anti PD-1/L1 et ayant reçu une chimiothérapie contenant du sel de platine en adjuvant ou néoadjuvant.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi