dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ULTRAGENYX - AMM - USA - GASTRO-ENTERO

Mots-clés :
NOVATO (Californie) - La biotech Ultragenyx a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le composé UX007 (triheptanoïne) dans le traitement des troubles de l'oxydation des acides gras à chaîne longue.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi