Alors qu'ils avaient annoncé en mars l'arrêt de deux phases III évaluant l'aducanumab chez les patients présentant un déclin cognitif léger ou une démence légère dus à la maladie d'Alzheimer, Biogen et Eisai ont annoncé mardi qu'ils prévoient de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour cette molécule dans cette indication, sur la base de nouvelles analyses des données.
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