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Alzheimer: Biogen et Eisai vont déposer une demande d'AMM pour l'aducanumab début 2020

Alors qu'ils avaient annoncé en mars l'arrêt de deux phases III évaluant l'aducanumab chez les patients présentant un déclin cognitif léger ou une démence légère dus à la maladie d'Alzheimer, Biogen et Eisai ont annoncé mardi qu'ils prévoient de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour cette molécule dans cette indication, sur la base de nouvelles analyses des données.

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