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AMM européenne pour l'antileucémique Xospata*

Astellas a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour Xospata* (giltéritinib) en monothérapie dans le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation du gène FLT3.

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