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Amyotrophie spinale: suspension d'un essai clinique évaluant l'AVXS-101 par voie intrathécale

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a suspendu partiellement un essai clinique évaluant la thérapie génique AVXS-101 (onasemnogene abeparvovec-xioi) par voie intrathécale dans l'amyotrophie spinale de type 2 en raison sur la base de résultats de sécurité préclinique, a annoncé Novartis, mercredi dans un communiqué.

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