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Le PRAC recommande de restreindre l'utilisation de Lemtrada* dans la SEP

Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé de restreindre l'utilisation du traitement de la sclérose en plaques (SEP) Lemtrada* (alemtuzumab injectable, Sanofi), a annoncé l'agence dans un communiqué jeudi.

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