dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - FDA - USA - CANCER

KENILWORTH ( New Jersey) - Merck & Co a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'évaluer dans le cadre d'une procédure prioritaire (Priority Review) la demande d'homologation pour l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le traitement en monothérapie du cancer de la vessie localisé non invasif à haut risque, n'ayant pas envahi la couche musculaire, avec carcinome in situ chez les patients ne répondant pas au BCG, avec ou sans tumeur papillaire, ou n'ayant pas eu ou non éligible à la chirurgie.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi