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Dans la vie de l'industrie: DIURNAL - FDA - AMM - USA - NEPHRO

CARDIFF (Royaume-Uni) - Diurnal Group a fait savoir lundi qu'il avait déposé une demande d'homologation auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour Alkindi* (hydrocortisone en granulés en capsules ouvrables, ex-Infacort*) dans le traitement substitutif de l'insuffisance surrénale chez les nourrissons, les enfants et les adolescents.

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