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Dans la vie de l'industrie: CORREVIO - FDA - USA - CARDIO

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a déclaré vendredi que l'antiarythmique Brinavess* (vernakalant, Correvio) présente "plus de risques" que d'avantages dans le traitement de la fibrillation atriale d'apparition récente, a rapporté Reuters.

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