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Isturisa* bénéficie d'une ATU de cohorte dans la maladie de Cushing endogène

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à Isturisa* (osilodrostat, Novartis/Recordati) dans le syndrome de Cushing endogène chez l'adulte, selon des informations mises en ligne lundi.

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