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Dans la vie de l'industrie: CHIASMA - AMM - USA - ACROMEGALIE

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NEEDHAM (Massachusetts), JERUSALEM - La société américaine Chiasma a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de réexaminer la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une version orale du traitement de l'acromégalie Mycapssa* (octréotide).

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