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Dans la vie de l'industrie: GSK - AMM - EUROPE - CANCER

LONDRES - GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son anticorps conjugué bélantamab mafodotin (ex-GSK2857916) dans le traitement des patients atteints du myélome multiple en rechute et réfractaires à des traitements par immunomodulateurs, inhibiteurs du protéasome et anticorps anti-CD38.

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