dépêche

 - 

Novartis décroche une AMM européenne pour Beovu* dans la DMLA

Novartis a annoncé lundi dans un communiqué avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Commission européenne pour Beovu* (brolucizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi