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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - CANCER

BALE (Suisse) - Roche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'évaluer son anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) dans une nouvelle indication, en monothérapie en première ligne pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avancé, épidermoïde ou non, sans réarrangement du gène ALK ou EGFR muté avec un niveau d'expression de PD-L1 élevé (TC3/IC3-WT).

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