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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé dans une "lettre de réponse complète" d'approuver un nouveau schéma posologique pour son anticorps anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans un dosage à 400 mg en perfusion IV de 30 minutes toutes les six semaines pour de multiples indications.

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