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Dans la vie de l'industrie: AUROBINDO - FDA - PRODUCTION - VIGILANCE

MUMBAi (Inde) - Le génériqueur indien Aurobindo a fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine lui avait adressé un rapport avec des mesures d'initiative volontaire (Voluntary Action Initiated) après qu'une des unités (Unit IV) de son site de production de Pashamylaram (centre) a fait l'objet d'une inspection en novembre 2019.

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