dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: J&J - AMM - USA - NEURO

TITUSVILLE (New Jersey) - Janssen (groupe Johnson & Johnson, J&J) a annoncé mercredi avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour le ponésimod, un modulateur sélectif du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P), dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi