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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - SEP

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé son traitement Zeposia* (ozanimod) chez les patients atteints de diverses formes de sclérose en plaques (SEP), dont la SEP récurrente-rémittente, la SEP progressivement secondaire et le syndrome cliniquement isolé.

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