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Dans la vie de l'industrie: BMS - BLUEBIRD BIO - AMM - USA - CANCER

PRINCETON (New Jersey), CAMBRIDGE (Massachusetts) - Bristol-Myers Squibb (BMS) et Bluebird bio ont annoncé mardi avoir déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour leur thérapie par cellules CAR-T anti-BCMA bb2121 (idecabtagene vicleucel) dans le traitement des adultes atteints de myélomes multiples, qui ont reçu au moins trois traitements antérieurs, dont un agent immunomodulateur, une inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38.

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