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Dans la vie de l'industrie: MESOBLAST - AMM - USA - GREFFE

NEW YORK, MELBOURNE (Australie) - La société australienne Mesoblast a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'évaluer sa thérapie par cellules souches mésenchymateuses allogéniques remestemcel-L (Ryoncil*) dans le traitement des enfants atteints d'une réaction aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes, dans le cadre d'une procédure prioritaire (Priority Review).

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