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Dans la vie de l'industrie: FDA - RANITIDINE - SYSTEME DIGESTIF - VIGILANCE

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a demandé mercredi le retrait immédiat du marché de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre à base de ranitidine, après une enquête menée depuis septembre 2019 sur la présence de N-nitrosodiméthylamine (NDMA), impureté potentiellement cancérigène, dans des lots de l'anti-ulcéreux (Zantac* Sanofi/Azantac*, GlaxoSmithKline et génériques) (cf APM GB4PXRXMU).

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