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Dans la vie de l'industrie: LFB - FDA - USA - AMM - HEMATO

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mercredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) au facteur de coagulation VII activé recombinant Sevenfact* (Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies, LFB) dans le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les patients âgés de 12 et plus atteints d'hémophilie A ou B avec inhibiteurs.

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