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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner une demande d'extension d'indication pour son anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) en monothérapie chez les patients adultes et pédiatriques dont les tumeurs solides non résécables ou métastatiques présentent une charge mutationnelle tumorale élevée, qui ont progressé après un traitement antérieur et qui n'ont pas d'autre option thérapeutiques.

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