dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ROCHE - FDA - EMA - USA - EUROPE - SEP

BALE (Suisse) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne du médicament (EMA) avaient accepté d'évaluer la demande de variation déposée pour Ocrevus* (ocrélizumab), administrable sous forme de perfusion de deux heures, dans la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive et récurrente

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi