dépêche

 - 02/05/2020

Covid-19: la FDA autorise l'utilisation du remdésivir

Mots-clés :
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une "autorisation en situation d'urgence" (EUA) au remdésivir (Gilead) dans le traitement de certains patients atteints du Covid-19.

Connectez-vous

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi

Covid-19: l'efficacité du remdésivir n'a pas encore été prouvée (Jérôme Salomon)

Dépêche

 - 30/04/2020 21:25

Gilead veut monter un "consortium mondial de fabricants" pour accroître la production du remdésivir

Dépêche

 - 30/04/2020 16:20

Coronavirus: l'étude Discovery pas encore prête à donner des résultats fiables

Dépêche

 - 30/04/2020 11:10

Coronavirus: des résultats positifs pour le remdésivir

Dépêche

 - 30/04/2020 10:00

Covid-19: des résultats négatifs sur le remdésivir publiés par erreur, "non conclusifs" selon Gilead

Dépêche

 - 24/04/2020 13:04

Des données sur l'usage compassionnel du remdésivir publiées dans le NEJM

Dépêche

 - 14/04/2020 06:00

Covid-19: Gilead a divisé par deux les délais de production du remdésivir

Dépêche

 - 06/04/2020 12:38

L'essai clinique français sur le coronavirus sera mené "exclusivement à l'hôpital"

Dépêche

 - 23/03/2020 19:36

Coronavirus: Gilead lance deux phases III sur le remdésivir

Dépêche

 - 27/02/2020 11:39

Le CMUH favorable à l'homologation du filgotinib dans la polyarthrite rhumatoïde

Dépêche

 - 24/07/2020 17:21

En direct

Voir tous les articles en direct

Les + lus

Voir tous les top articles