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Dans la vie de l'industrie: BMS - BLUEBIRD BIO - AMM - USA - CANCER

PRINCETON (New Jersey), CAMBRIDGE (Massachusetts) - Bristol-Myers Squibb (BMS) et Bluebird bio ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration avait refusé d'évaluer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur thérapie par cellules CAR-T anti-BCMA bb2121 (idecabtagene vicleucel) dans le traitement des adultes atteints de myélomes multiples, qui ont reçu au moins trois traitements antérieurs, dont le dossier a été déposé en mars (cf APM RM0Q82BED).

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