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Covid-19: AMM conditionnelle pour le remdésivir "dans les prochains jours" (EMA)

La Commission européenne pourrait accorder "dans les prochains jours" une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour le remdésivir (Gilead) dans le traitement du Covid-19, a déclaré le directeur exécutif de l'Agence européenne du médicament (EMA), Guido Rasi, lors d'une audition lundi au Parlement européen.

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