NEWTON (Massachusetts) - Karyopharm Therapeutics a annoncé mercredi qu'il avait déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine une demande d'homologation pour une extension d'indication de Xpovio* (sélinexor) dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple, ayant déjà reçu au moins un traitement.
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