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ATU de cohorte pour Zolgensma*

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé à la thérapie génique Zolgensma* (onasemnogène abéparvove, Novartis) une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte dans le traitement de deux types d'amyotrophie spinale quelques jours avant son homologation au niveau européen, selon des documents mis en ligne sur le site de l'agence.

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