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AMM européenne conditionnelle pour une administration plus rapide d'Ocrevus*

Roche a annoncé jeudi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée conditionnelle pour une formulation administrable sous forme de perfusion de deux heures de son traitement de la sclérose en plaques (SEP) Ocrevus* (ocrélizumab).

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