Sanofi a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son anticorps monoclonal anti-CD38 Sarclisa* (isatuximab) en association au pomalidomide (Imnovid*, Bristol-Myers Squibb, BMS) et à la dexaméthasone en troisième ligne dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire chez l'adulte.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
Plus de 80 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
