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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - FDA - USA

BALE (Suisse) - Novartis a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé une modification de l'étiquetage Beovu (brolucizumab) afin d'y ajouter des informations de sécurité sur le risque d'effets indésirables prenant la forme de vascularite rétinienne parfois accompagnée d'une occlusion vasculaire rétinienne susceptible de conduire à une perte de vision.

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