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Dans la vie de l'industrie: GSK - FDA - AMM - CANCER

LONDRES - GlaxoSmithKline (GSK) a fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait décidé de réunir son comité consultatif pour les médicaments oncologiques (Odac) pour examiner sa demande d'homologation de son anticorps conjugué bélantamab mafodotin (ex-GSK2857916) dans le traitement des patients atteints du myélome multiple en rechute et réfractaire à des traitements par immunomodulateurs, inhibiteurs du protéasome et anticorps anti-CD38.

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