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Dans la vie de l'industrie: EPIZYME - FDA - AMM - USA - CANCER

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Epizyme a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Tazverik* (tazémétostat) dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire avec mutation EZH2 et ayant reçu au moins deux lignes de traitements, ou n'ayant pas d'autres options de traitement.

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