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Dans la vie de l'industrie: KYOWA HAKKO KIRIN - ULTRAGENYX - FDA - AMM - USA - MALADIES RARES

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a octroyé jeudi une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Crysvita* (burosumab, UltraGenyx, avec Kyowa Hakko Kirin) dans le traitement, chez les patients âgés de 2 ans et plus, de l'hypophosphatémie à FGF23 associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques (ostéomalacie secondaire à une tumeur) qui ne peuvent être réséquées de manière curative ou localisées.

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