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Covid-19: avis favorable à l'homologation européenne du remdésivir

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé jeudi dans un communiqué que son comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait rendu un avis favorable à l'homologation conditionnelle du remdésivir (Veklury*, Gilead) dans le traitement du Covid-19 chez les patients à partir de 12 ans qui souffrent d'une pneumonie nécessitant une supplémentation en oxygène.

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