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RTU pour Mylotarg* et Mabthera*

L 'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi des recommandations temporaires d'utilisation (RTU) pour le traitement de la leucémie Mylotarg* (gemtuzumab ozogamicine, Pfizer), ainsi qu'à Mabthera* (Rituximab, Roche) et deux de ses biosimilaires dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI), selon des documents mis en ligne ces dernières semaines sur le site de l'agence.

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