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Covid-19: AMM européenne conditionnelle pour le remdésivir

La Commission européenne a accordé vendredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle d'un an au remdésivir (Veklury*, Gilead) pour le traitement du Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie, a annoncé le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

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