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La FDA suspend un essai clinique de Cellectis après le décès d'un patient

La société française Cellectis a annoncé lundi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) avait suspendu son essai clinique de phase I évaluant l'une de ses immunothérapies par cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART) dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire aux Etats-Unis après un arrêt cardiaque chez un des patients inclus.

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