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Dans la vie de l'industrie: ASTEX - TAIHO - OTSUKA - AMM - FDA - USA - CANCER - HEMATO

PLEASANTON (Californie), PRINCETON (New Jersey), TOKYO - Le groupe Otsuka et ses filiales Astex Pharmaceuticals et Taiho Oncology ont annoncé mardi l'homologation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et les autorités canadiennes d'Inqovi* (décitabine/cédazuridine) dans le traitement des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques à risque intermédiaire et à haut risque, dont la leucémie myélomonocytaire chronique.

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