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 - Jeudi 09 juillet 2020 - 18:21

Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - USA - CARDIO - NEURO

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LONDRES - AstraZeneca a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'indication déposée pour Brilinta* (ticagrelor, Brilique* en Europe) dans la réduction du risque de nouvel accident vasculaire cérébral (AVC) chez les patients qui ont eu un AVC ischémique mineur ou transitoire.

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