dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: LEO - AMM - EUROPE - USA - DERMATO

COPENHAGUE - Leo Pharma a fait savoir jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son anti-IL-13 tralokinumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi