NEW YORK - Merck & Co a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner dans le cadre d'une Priority Review sa demande d'homologation du stimulateur de la guanylate cyclase soluble oral vericiguat (avec Bayer) dans la réduction du risque de décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les patients avec une fraction d'éjection réduite, en combinaison avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque.
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