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Avis favorable du CMUH à une AMM conditionnelle pour Blenrep* dans le myélome multiple

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle à l'anticorps conjugé Blenrep* (bélantamab mafodotin, GlaxoSmithKline, GSK) dans le myléome multiple, a rapporté l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.

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