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Dans la vie de l'industrie: MORPHOSYS - BMS - FDA - USA - AMM - CANCER

MUNICH (Allemagne) - MorphoSys a annoncé samedi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Monjuvi* (tafasitamab) en association au lénalidomide (Revlimid*, Bristol-Myers Squibb, BMS) dans le traitement des adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches autologues.

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