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Dans la vie de l'industrie: VANDA - FDA - USA - NEURO

WHASINGTON - Vanda Pharmaceuticals a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner dans le cadre d'une Priority Review sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Hetlioz* (tasimeltéon) dans le traitement des troubles du sommeil chez des patients atteints d'un syndrome de Smith-Magenis.

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